且安全性特征总体可控 ，驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生

安全性可控

安全性方面，物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、支持进一步临床开发 。驯向其自主研发的鹿生靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，超高危70%） ，物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）  。布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR）  ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，物正CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，布靶BCMA 低表达等特征，驯向"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

随着随访时间的物正增加，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。患者缓解率有望进一步提升 ，

南京、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，3×10⁸  、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。这一点令人鼓舞。IASO206首次人体研究初步显示，初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，以单次静脉注射的方式，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，并在蛋白酶体抑制剂 、在无需单采与清淋化疗的情况下  ，仅1例为2级CRS ，7例为1级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，9×10⁸。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ， MRD阴性率为90%，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，包括一线治疗拓展的可能 。在随访时间尚短、驯鹿生物今日宣布，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，预后差 。经对症治疗后痊愈。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，